Краниосиностоз.

Краниосиностоз (от греч. cranio — череп и synostosis — сращение костей) – преждевременное сращение одного или нескольких черепных швов,приводящее к деформации черепа.

Череп младенца состоит из еще несросшихся между собой костей. Место соединения костей черепа между собой называется швами (коронарный, метопический, сагитальный, лямбдовидный и т.д.).

Краниосиностоз выявляют примерно у одного ребенка на 2-2,5тыс. новорожденных. Раннее сращение швов приводит к характерному изменению формы черепа, а также может приводит к нарушению роста и развития головного мозга.

При поражении шва происходит компенсаторный рост черепа в направлении противоположномоси, вовлеченного шва, что приводит в свою очередь к деформации черепа. На сегодняшний день до конца не выяснены вопросы этиологии и патогенеза данногозаболевания.

Различают простые формы краниостеноза, когда имеется закрытие одного шва (метопического –тригоноцефалия, сагитального – скафоцефалия, коронарного – плагиоцефалия) и сложные, когда имеется сращение нескольких швов. Нередко краниостеноз является составной частью какого-либо синдрома: Крузон, Аперт, Пфайфер

Основными методами диагностики краниосиностоза являются: осмотр ребенка, рентгенография черепа, золотым стандартом – компьютерная томография (КТ).

Тактику лечения определяет нейрохирург после осмотра ребенка и выполнения КТ. После анализа всех данных принимается решение о необходимости оперативного лечения, целью которого является: увеличение объёма черепа для полноценного развития головного мозга ребёнка и косметическое исправление аномальной формы черепа.

Предоперационные фото:

Интраоперационные фото:

Послеоперационные фото: